Menu
Menu
close
Menu
Menu
close
Должен ли врач-косметолог по требованию пациента предоставлять информацию о применяемых препаратах, например, о БТА, и медицинских изделиях для проверки срока годности или же достаточно указать все необходимое в информированном добровольном согласии?
Такая ситуация бывает часто, когда пациент просит показать ампулу от ботулотоксина, шприц с филлером в упаковке и т.д.. И вот тут встает вопрос: если скрывать нечего, это же не трудно, удовлетворить потребность пациента и показать? Ключевое – скрывать нечего.
Существует разница между «может» - добровольное волеизъявление и наличие возможности, и «обязан» - обязательные действия в силу закона.
Согласно действующему законодательству, медицинский работник обязан по запросу пациента в доступной форме предоставить данные об используемых лекарственных средствах и медицинских изделиях. В частности, это касается сведений о сроках годности, показаниях и противопоказаниях, а также сведения, позволяющие идентифицировать имплантированное в организм человека медицинское изделие. (пп. "б" п.38 Правил оказания платных медицинских услуг, утвержденных Постановлением Правительства РФ от 11.05.2023г №736).
Закон не регламентирует конкретные формы и объем информирования. Однако пациент имеет право ознакомиться со сроками годности препаратов, например, по упаковке. Если у врача нет оснований для сокрытия данных, рекомендуется удовлетворять запросы пациентов в целях выстраивания доверительных отношений.
Особое внимание стоит уделить сведениям о ботулотоксине. Следует показать его пациенту из холодильника или из термоконтейнера. Обязательно ведите учет разведения БТА.
Согласно инструкциям, этот препарат имеет ограниченный срок хранения после разведения. Пациент имеет право потребовать показать срок непосредственно перед процедурой. В случае истечения срока он вправе потребовать замены препарата.
Кроме того, в вопросе фигурирует история с ИДС. Есть такие ИДС, например, на введение Диспорта старого образца, которые содержат вместе с информацией о целях, методах оказания медицинской помощи, связанных с ними рисках, возможных видах медицинского вмешательства, их последствиях и ожидаемых результатах оказания медицинской помощи и проч., еще и сразу протокол процедуры и там вписывается серия препарата, срок годности, растворитель, объем растворителя. В новом, которое дают, этой информации нет.
Но мы, наученные опытом работы в клиниках и анализом судебной практики, настаиваем, что ИДС должно быть качественным и содержащим строго выверенные формулировки.
Однако само по себе ИДС не заменяет предоставления актуальной информации о конкретных применяемых препаратах и медицинских изделиях по запросу пациента.
