Назначение БАД по новым правилам: Инструкция для врача к Приказу Минздрава № 669н

Назначение БАД в клинической практике: новый правовой режим

Полное руководство для врача по Приказу Минздрава РФ от 17.11.2025 No 669н

С 1 марта 2026 года в российской медицине наступает новая эра регулирования биологически активных добавок (БАД). Устные рекомендации «попейте витамины» уходят в прошлое, уступая место формализованной медицинской процедуре со строгими правовыми рамками.

Приказ Министерства здравоохранения РФ от 17.11.2025 No 669н «Об утверждении порядка назначения медицинскими работниками биологически активных добавок к пище при оказании гражданам медицинской помощи» вводит систему, приравнивающую назначение БАД к назначению лекарственных препаратов по степени юридической ответственности и документирования.

В этой статье мы разбираем все аспекты нового порядка: от законодательной базы до алгоритма действий врача.

1. Законодательный фундамент

Долгое время БАД находились в «серой зоне». Врачи их рекомендовали, пациенты покупали, но юридически БАД оставались просто пищевой продукцией, не входящей в стандарты медицинской помощи.

Приказ No 669н реализует нормы двух ключевых законов:

1. Федеральный закон No 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан» (ч. 17 ст. 37): Дает Минздраву право утверждать порядки назначения не только лекарств, но и БАД.

2. Федеральный закон No 29-ФЗ «О качестве и безопасности пищевых продуктов» (ст. 25.7): Ключевой закон, который устанавливает, что назначение БАД осуществляется медработниками в соответствии с порядком, утвержденным Минздравом, а перечни БАД и показаний утверждаются Правительством РФ.

Главный вывод: Назначение БАД теперь является официальным медицинским вмешательством, требующим соблюдения регламента.

2. «Правило трех документов» - ограничение свободы назначения

Самое критически важное изменение для практикующего врача — введение жестких ограничений. Вы больше не можете назначить любой БАД, который есть на полке аптеки, руководствуясь только собственным клиническим опытом.

Приказ No 669н устанавливает «Правило трех документов», которые должны быть в наличии для легального назначения:

А. Перечень БАД (Утверждается Правительством РФ)

Врач может назначить только ту добавку, которая включена в Перечень БАД, утвержденный Правительством Российской Федерации.

Важно: Регистрация БАД в Роспотребнадзоре (наличие СГР) не означает автоматического права на его медицинское назначение. Тысячи БАД будут продаваться свободно, но врачи смогут официально назначать только те, что вошли в этот привилегированный список.

Б. Перечень показаний (Утверждается Правительством РФ)

Наличие БАД в Перечне — это только полдела. У пациента должны быть абсолютные показания, указанные в Перечне показаний к применению БАД.

Если у пациен

... [Зарегистрируйтесь, чтобы прочитать статью целиком]